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Progressive Myoklonusepilepsie
Progressive Myoklonusepilepsien, kurz PME, sind eine Gruppe von Erkrankungen, deren gemeinsames Merkmal das Auftreten von Myoklonien und epileptischen Anfällen ist. Myoklonien sind rasche unwillkürliche Muskelzuckungen. Die epileptischen Anfälle treten als tonisch-klonische, generalisierte oder multifokale Anfälle auf.
Zu den progressiven Myoklonusepilepsien gehören folgende Erkrankungen:
- Myoklonus-Epilepsie mit Ragged-red-Fasern (MERRF)
- Unverricht-Lundborg-Erkrankung
- Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit
- Neuronale Ceroidlipofuszinose
- Sialidose ("Cherry-red-spot"-Myoklonus)
- Gaucher-Syndrom
- Tay-Sachs-Syndrom
Literatur
- J. M. Girard, J. Turnbull, N. Ramachandran, B. A. Minassian: Progressive myoclonus epilepsy. In: Handbook of clinical neurology. Band 113, 2013, S. 1731-1736, . . PMID 23622396. (Review).
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