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GESUNDHEIT

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SUNCT-Syndrom







SUNCT-Syndrom
ICD-10-Code G44.08
IHS/ICHD-II Code 3.3

Beim SUNCT-Syndrom (Short-lasting Unilateral Neuralgiform headache with Conjunctival injection and Tearing) treten der Trigeminusneuralgie ähnliche Schmerzen auf: Einseitig lokalisierte Attacken im Augenbereich im Bereich des ersten Trigeminusastes von stechender oder pulsierender Qualität. Im Gegensatz zur Trigeminusneuralgie treten auf der Schmerzseite fast immer eine Rötung des Auges und Tränenfluss auf. Das typische Erkrankungsalter liegt in der 4.-6. Lebensdekade, die Erkrankung kann aber in jedem Lebensalter auftreten. Das SUNCT-Syndrom ist sehr selten, in der Literatur sind bisher ca. 100 Fälle beschrieben worden.

  • Schmerzdauer: 5 - 250 Sekunden

  • Schmerzfrequenz: 3 bis 200-mal pro Tag

Studien zur Behandelbarkeit des SUNCT-Syndroms existieren nicht. Einzelne Fallberichte in der Literatur berichten Erfolge durch die Gabe von Lamotrigin, Gabapentin, Carbamazepin/Oxcarbazepin, Clomifen und Zonisamid, zum Teil in Kombination. In Einzelfällen war die intravenöse Gabe von Lidocain erfolgreich in der Behandlung des SUNCT-Syndroms.

Siehe auch

  • Trigemino-autonome Kopfschmerzerkrankungen

Literatur

  • IHS-ICHD-II 3.3 SUNCT-Syndrom
  • Hans-Christoph Diener, Christian Weimar (Herausgeber): Clusterkopfschmerz und trigeminoautonome Kopfschmerzen. In: Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Herausgegeben von der Kommission Leitlinien der Deutschen Gesellschaft für Neurologie, Österreichischen Gesellschaft für Neurologie und Schweizerischen Neurologischen Gesellschaft. Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 5. überarb. Auflage 2012; Seiten 681-7; ISBN 3131324155 - Online bei der Deutschen Gesellschaft für Neurologie
  • Limmroth, Volker: Kopf- und Gesichtsschmerzen. Schattauer, Stuttgart, 2007. ISBN 3-7945-2319-9
  • DMKG: PDF-Datei
  • PDF-Datei

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