Alfuzosin

| DrugBank = DB00346 | Wirkstoffgruppe = Alphablocker | Wirkmechanismus = ?1-Adrenorezeptorantagonist | Beschreibung = | Molare Masse = 389,45 g·mol^-1
| pKs = 8,13 | Dichte = | Schmelzpunkt = 225 °C (Hydrochlorid) | Siedepunkt = | Dampfdruck = | Löslichkeit = | Quelle GHS-Kz = | GHS-Piktogramme = | GHS-Signalwort = Achtung | H = | EUH = | P = | Quelle P = | Quelle GefStKz = | Gefahrensymbole = | R = | S = | ToxDaten = *
}}
Alfuzosin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der ?1-Adrenorezeptorantagonisten (Alphablocker), der in der Behandlung einer benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt wird. Die chirale Verbindung leitet sich vom Chinazolin ab. Patentiert wurde es 1979 und 1982 zunächst als Antihypertonikum von Synthélabo (heute Sanofi).

Klinische Angaben

Anwendungsgebiete

Eingesetzt wird der Arzneistoff zur Behandlung der Symptome einer benignen Prostatahyperplasie. Auf die Größe der Prostata hat er keinen Einfluss.

Gegenanzeigen (Kontraindikationen)

Beim Vorliegen einer schweren Leberinsuffizienz oder einer orthostatischen Hypertonie (niedriger Blutdruck) ist die Gabe kontraindiziert, ebenso bei einer Behandlung mit anderen Alphablockern.

Unerwünschte Wirkungen (Nebenwirkungen)

Mögliche Nebenwirkungen sind unter Anderem Abgeschlagenheit, Schwindel, Kopfschmerz, grippale Symptome und hypotone Dysregulation.

Pharmakologische Eigenschaften

Alfuzosin bindet als Antagonist selektiv an postsynaptische ?1-Adrenorezeptoren und entspannt so die glatte Muskulatur von Prostata und Harnröhre. Dies erhöht den Harnfluss und erleichtert die Miktion. Die Bioverfügbarkeit liegt bei 64 % und die Halbwertszeit bei 4 bis 6 Stunden. Die maximale Plasmakonzentration ist nach 90 Minuten erreicht.