Knochennekrose

Knochennekrose oder Osteonekrose (Abkürzung ON; englisch: osteonecrosis; umgangssprachlich: Knocheninfarkt) beschreibt einen Gewebsuntergang (Infarkt) des Knochens oder eines Knochenabschnittes mit Absterben (Nekrose) des betroffenen Knochens bzw. Knochenabschnittes, welcher nachfolgend ab-bzw umgebaut wird. Es entsteht dabei eine geschwächte Stelle in der Knochenstruktur, wobei das Ausmaß des Infarktes und der danach resultierende Defekt in der Knochensubstanz unterschiedlich sein können.

Allen Formen liegt eine unzureichende Blutversorgung des Knochens zugrunde mit Mangelversorgung mit Sauerstoff, Nähr- und Mineralstoffen. Daher ist auch die Bezeichnung Avaskuläre Nekrose, englisch avascular osteonecrosis (AVN) gebräuchlich.

Möchte man lediglich infektionsbedingte Knochennekrosen ausschliessen, spricht man von einer aseptischen Knochennekrose (alternative Bezeichnung aseptische Osteonekrose; Abkürzung: AON, AKN; englisch aseptic osteonecrosis oder aseptic bone necrosis).

Klinik

Die Substanzdefekte des Knochens können bisweilen folgenlos bleiben oder zu schweren, unumkehrbaren Schäden an Gelenken und Knochen führen, der Verlauf ist in Abhängigkeit von der Lokalisation, der Ausdehnung, den möglicherweise vorhandenen Risikofaktoren, dem Alter und dem letztendlichen Auslöser variabel, sowohl Spontanheilungen wie auch völlige Gelenkzerstörung sind bekannt. Prinzipiell können alle Knochen des Körpers betroffen sein. Es sind sowohl einseitige als auch beidseitige Schädigungen bekannt. Knochennekrosen können in jedem Lebensalter auftreten.

Formen

Die aseptische Knochennekrose kann anhand mehrerer Faktoren in unterschiedliche Formen eingeteilt werden. Die Einteilungen erfolgen nach

1. Ursache


2. Betroffenem Gelenk und Knochen


3. Ausprägung (Schweregrad)

Ursache

Entsprechend der wahrscheinlich der Osteonekrose zugrunde liegenden Ursache können folgende Formen von Osteonekrosen unterschieden werden:

• posttraumatische Knochennekrose, durch eine Verletzung.


• septische Knochennekrose, im Rahmen oder als Folge einer Infektion.


• aseptische Knochennekrose, nicht durch eine Infektion ausgelöst.

Risikofaktoren

Bestimmte Erkrankungen oder äußerliche Faktoren begünstigen das Auftreten von aseptischen Knochennekrosen. Zu diesen gehören:

Erkrankungen

Sichelzellanämie

HbSC-Erkrankung

Morbus Gaucher

Systemischer Lupus erythematodes (SLE)

Umweltfaktoren

Arbeiten in Druckluft (Tunnelbau, Bergbau, Brückenbau in Flüssen)

Tauchen

Bestrahlung. Siehe unter Osteoradionekrose.

Chemotherapie bei akuten Leukämien (ALL, AML) und (NHL, Hodgkin-Lymphom)Lymphomen. Osteochemonekrose.

Systemische Anwendung von Corticosteroiden

Systemische Anwendung von Bisphosphonaten (gilt nur für die aseptische Knochennekrose des Unterkiefers)

Das Arzneimittel Sirolimus

Einteilung nach betroffenem Knochen oder Gelenk

Tabelle 1. Übersicht über die Formen der aseptischen Knochennekrosen nach Lokalisation
Betroffener Knochen		Abschnitt		Namen der Erkrankung
Deutsche Bezeichnung	Fachbezeichnung	Deutsche Bezeichnung	Fachbezeichnung
Körperstamm
Wirbelkörper	Vertebra (plana)	Wirbelkörper		Morbus Calvé s. Vertebra plana
Sitzbein	Os ischii			Morbus van Neck
Schambein	Os pubis			Morbus Pierson
Obere Extremität
Schlüsselbein	Clavicula	mittleres Ende	mediales Ende	Morbus Friedrich
Oberarmknochen	Humerus		Capitulum	Morbus Panner
Mondbein (Hand)	Os lunatum			Morbus Kienböck
Kahnbein (Hand)	Os scaphoideum			Morbus Preiser, Preiser-Krankheit
Mittelhandknochen	Os metacarpale	Köpfchen		Morbus Dietrich
Fingermittelglied	Phalanx medialis		Basis	Morbus Thiemann
Untere Extremität
Oberschenkelknochen	Femur	Hüftkopf	Caput femoris	Morbus Legg-Calvé-Perthes, Morbus Perthes, Hüftkopfnekrose
Oberschenkelknochen	Femur	Rolle	Condylus	Morbus Ahlbäck, Morbus Ahlbåck
Kniescheibe	Patella	Spitze	Apex patellae	Morbus Sinding-Larsen-Johansson
Schienbein	Tibia	Ansatzhöcker Kniescheibensehne	Tuberositas tibiae	Morbus Osgood-Schlatter, Osgood-Schlatter-Syndrom, Osgood-Schlatter Krankheit
Schienbein	Tibia		Medialer Anteil der proximalen Epiphyse	Morbus Blount
Fersenbein	Calcaneus		Apophyse	Morbus Sever-Haglund, Haglund-Syndrom
Kahnbein (Fuß)	Os naviculare pedis			Morbus Köhler I, Morbus Köhler-Albau, Morbus Köhler
Kahnbein (Fuß)	Os naviculare pedis			Müller-Weiss-Syndrom
Sesambein (Großzehe)	Os sesamoide hallucis			Morbus Renander
Mittelfußknochen II-V	Os metatarsale II-V	Köpfchen	Caput	Morbus Köhler-Freiberg, Morbus Köhler II

Schweregrad (Stadien)

Die Stadieneinteilung einer aseptischen Knochennekrose kann nach der Klassifikation der Association for Research of Circulation Osseous (ARCO) erfolgen. Diese kombiniert eine japanische Klassifikation, die auf der Lokalisation der Nekrose basiert, mit einer Klassifikation aus Philadelphia (USA), die sich vor allem an der Größe der Nekrose orientiert.

Die ARCO-Klassifikation ist am besten für die aseptische Knochennekrose des Hüftkopfes (Hüftkopfnekrose) untersucht und bezieht sich vorwiegend auf Läsionen der Epiphyse, also gelenknahe Knochenabschnitte, die durch Einbrechen des Knorpels in den Nekrosebereich zu einem Gelenkverschleiß führen können. Knochennekrosen der Diaphyse und der Metaphyse können allenfalls analog in die ARCO-Stadien eingeteilt werden.

Stadium ARCO 0
Im Anfangsstadium sind in konventionellen Röntgenaufnahme keine krankhaften Veränderungen zu erkennen. In seltenen Fällen ist eine dezente Auflockerung der Knochenfeinstruktur (Trabekel) in dem betroffenen Areal zu erkennen: das Ausmaß dieser Auflockerung ist jedoch zumeist so gering, dass es nicht sicher erkannt werden kann. In der Kernspintomographie (MRT) ist in diesem Stadium ein Bild analog dem Knochenmarködem (KMÖ, transiente Osteoporose; bone marrow edema, BME) zu erkennen. Unter Verwendung der short tau inversion recovery (STIR) Aufnahmesequenz wird eine Signalhyperintensität (helles Aufleuchten im Graustufen-Kernspinbild) festgestellt (vergleiche Bild 1a und 2 helle Ränder). Eine sichere Unterscheidung zwischen dem prinzipiell reversiblen Bild eines KMÖ/BME und dem Stadium ARCO I einer aseptischen Knochennekrose ist nicht mittels des Kernspintomogramms möglich.
Stadium ARCO 1
Reversibles Frühstadium (MRT-positiv/reaktive Randzone)
Stadium ARCO 2
Irreversibles Frühstadium (Röntgen positiv))
Stadium ARCO 3
Übergangsstadium (Subchondrale Frakturen)
Stadium ARCO 4
Spätstadium (Kalottenimpression)
Stadium ARCO 5
Spätstadium (Sekundärarthrose)
Stadium ARCO 6
Spätstadium (Gelenkdestruktion)

Symptome

Keines der Symptome ist spezifisch für diese Erkrankung, denn auch viele andere Erkrankungen könnten für die Symptomatik verantwortlich sein.

Schmerzen über dem durch die Knochennekrose betroffenen Knochen- oder Gelenkabschnitt sind häufig anzutreffen. Der Schmerz kann schlagartig auftreten. Er entwickelt sich jedoch auch schrittweise in seiner Intensität steigernd. Eine Ausstrahlung in angrenzende nicht-betroffene Skelettabschnitte ist möglich. Typischerweise tritt der Schmerz bereits in Ruhe auf und verstärkt sich bei Belastung des betroffenen Knochenabschnitts oder Gelenk. Es können aber auch Schmerzen nur bei Belastung des betroffenen Knochen- oder Gelenkabschnitts vorhanden sein, welche bei Fortschreiten der Erkrankung dann auch in Ruhe auftreten. Die Schmerzen können oftmals erst Wochen, teilweise auch Monate nach dem Infarktereignis im Knochen auftreten.
Bewegungseinschränkungen des betroffenen Knochens oder Gelenks treten seltener auf als Schmerzen. Außerdem treten sie im Verlauf der Erkrankung typischerweise später als die Schmerzen auf und sind zumeist bereits Zeichen einer fortgeschrittenen Schädigung. Dies ist aber nicht zwingend so; Bewegungseinschränkungen können auch parallel zu Schmerzen auftreten. Bei Kindern - insbesondere bei Kleinkindern - kann die Reihenfolge der Symptome bisweilen auch umgekehrt sein. Das betroffene Kleinkind fällt beispielsweise erstmals durch Humpeln oder mangelnde Bewegung des betroffenen Beines oder Armes auf.

Diagnose

Diagnostik

Die Diagnostik der aseptischen Knochennekrose umfasst die körperliche Untersuchung des wahrscheinlich betroffenen Gelenkabschnittes mit Funktionstests der Gelenke und Knochen sowie bildgebende Verfahren. In aller Regel gehen krankhaften Knochenveränderungen Belastungen oder Verletzungen der unterschiedlichen Art voraus. Dies ist bei den Knochennekrosen anders, die Beschwerden entwickeln sich schleichend. Konventionelle bildgebende Verfahren wie Röntgenaufnahmen oder die Sonographie ergeben nur dann Hinweise auf die Diagnose, wenn es zu erstem Knochenumbau oder Knochenzerstörung gekommen ist. Beim Einsatz der Kernspintomographie mit Kontrastmittel kann auch dann eine Diagnose gestellt werden, wenn es lediglich zu einer typischen Knochenumbauaktivität gekommen ist.

Differentialdiagnose

Von einer Knochennekrose sind andere Erkrankungen abzugrenzen:

Knochenzyste

Knochentumor

Knochenentzündung (Osteitis) und Knochenmarkentzündung (Osteomyelitis)

Therapie

Die Therapie erfolgt abhängig vom Stadium und beinhaltet die mechanische Entlastung (z.B. Unterarmgehstützen), Hüftkopfentlastungsbohrung, Umstellungsosteotomien und (Hüft-) Endoprothesen. Im Anfangsstadium kann die hyperbare Sauerstofftherapie begleitend oder alleine angewendet werden. Besonders das schmerzhafte Knochenmarködem ist hierdurch positiv zu beeinflussen.. Die Behandlung der Knochennekrosen richtet sich ebenfalls nach den vorgenannten prognostischen Faktoren: je größer und gelenknäher Knochennekrosen sind, umso eher ist eine operative Behandlung erforderlich. Kommt es im Rahmen gelenknaher Knochennekrosen zu einer Beschädigung oder gar Zerstörung der Gelenkoberflächen, ist ein operativer Eingriff zumeist nicht zu umgehen. Je nach Ausmaß der Knochennekrose werden Anbohrungen (Pridie-Bohrung), Knochentransplantationen (mit und ohne Knorpel) sowie bei starker Ausprägung auch mit künstlichem Gelenkersatz (Endoprothesen) durchgeführt. Eine konservative Behandlung besteht aus Gewichtsentlastung und Schonung Es sind aber auch Spontanheilungen beschrieben.